好好学习社区体系认证咨询资料IATF16949汽车工业 → IATF16949标准第四次更新SI解释(SI1-15)

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主题:IATF16949标准第四次更新SI解释(SI1-15)

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IATF16949标准第四次更新SI解释(SI1-15)  发帖心情 Post By:2018-4-10 10:23:00 [只看该作者]

自2016年10月1日IATF发布了IATF16949:2016新版标准,在2017年10月13日,IATF又在其官网发布了第一版解释Sanctioned Interpretations #1-9(SIs),本解释于发布之日其开始应用。

所谓的SI(SIs),就是16949的标准的更新,可以理解为PPAP中的附加的工程变更,其实SI本身就是认证的要求,所以这是我们必须要遵守的标准要求。

3.1 顾客要求:当被审核的组织是汽车制造商、汽车制造商的子公司,或与汽车制造商的合资企业,则相关客户由汽车制造商、其子公司或其合资企业指定
更改的理由:顾客要求是由汽车制造商在其供应链中对于产品实现过程的应用上开发的。因此,在汽车供应商被审核的时候,汽车制造商自己定义客户的批准和/或输入是如何进行管理的.

4.4.1.2 安全相关的要求或文件的特殊批准由客户要求或基于组织内部的过程要求,由职能机构(通常为顾客)作出批准
更改的理由:澄清安全相关的要求或文件的特殊批准

6.1.2.3 对信息技术系统的网络攻击
更改的理由: 组织需要解决网格攻击的可能性,这种攻击可能会使组织的制造和物流业务瘫痪,包括勒索软件,组织需要准备好应对网络攻击

7.2.3 对质量管理体系的审核员、生产过程审核员和产品审核员的能力要求进行区分
更改的理由: 阐明对企业内部培训师的要求,对于内审人员能力要求有清晰的解释

7.5.1.1 比如一个表格、清单或矩阵
更改的理由:矩阵只是多种可以接受的方法中的一种,所使用的格式由组织自己决定,可以是一个表格、一份清单、一个矩阵

8.3.3.3 澄清特殊特性在产品和/或制造图纸中的文件化
更改的理由:其实不仅仅在图纸上标注特殊特性,特殊特性在产品生产与制造的相关文件中也要文件化,包括对特殊特性的产生与控制要求的文件化.

8.4.2.1 在没有验证或控制的情况下,组织的质量管理体系“通过”的组织的质量管理体系,组织应确保在该特性或零件制造过程进行适当的控制
更改的理由:传递特性在许多公司的控制都比较薄弱,比较好的做法是识别PTC,包括对于内部或外部供应商传递特性的识别,识别之后的特性产生的制造过程就加以控制,避免和这些传递特性在公司内部就没有控制与验证,而直接流向客户.

8.4.2.3该变化点删除了A条的要求
更改的理由:组织对于汽车产品或服务供应商的质量管理体系初始最低要求是通过第三方认证的ISO9001,除非得到客户的授权,基于风险的模型,组织应为每一个供应商定义质量管理体系开发的最低可接受水平及目标QMS的开发水平

8.7.1.1 REWORK无须提前得到客户的预先批准,只有让步接收和返修需要得到客户的预先批准





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  发帖心情 Post By:2018-4-10 10:27:00 [只看该作者]

2018年4月又更新了SI解释:增加2条S10-11。

7.1.5.3.2为组织提供检验、试验或校准服务的外部/商业/独立实验室应有一个确定的范围,包括其从事所要求的检验、试验或校准能力,并且:
-该实验室取得由ILAC MRA(国际实验室认可合作组织–www.ilac.org)或国家同等认证机构认可的ISO/IEC 17025认证,认可(证书)范围应包括相关检验、试验或校准服务;校准证书或试验报告应包含国家认可机构的标志;或
-有证据表明,该外部实验室是被客户接受的。

更改的理由:
一些组织发现用于检验、测试或校准服务的外部/商业/独立实验室设施的实验室认可要求是令人困惑和需要澄清的。澄清实验室认可要求和期望。

8.5.6.1.1组织应识别过程控制手段,包括检验、测量、试验和防错装置,形成文件化的清单并予以保存,(取消:清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。)
如果存在备份或替代方法,过程控制手段清单应包括主要的过程控制手段和批准的备用或替代方法。

更改的理由:
澄清并不是每个主要过程控制都有备份或替代方法。如果存在备用或替代方法,则这些备用或替代方法应包含在组织维护的列表中。并不是对于每个主要过程控制都需要有一个替代的过程控制。




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附件包含IATF 对IATF 16949 的两次解释
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点击浏览该文件:iatf-16949-sis_april-2018.pdf
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IATF于2018年6月发布IATF16949-2016标准2个更新解释SI12-13,SI12解释5.1.1.2过程有效性和效率,SI13解释9.3.2.1管理评审输入-补充,2018年7月生效!

SI12澄清了并不是每一个过程都需要效率测量。组织需要确定哪些过程在其质量管理体系内需要效率测量。此外,组织解决问题的过程需要组织管理层进行有效性评审。


IATF于2018年11月发布IATF16949-2016标准2个更新解释SI14-15,SI14解释9.2.2.2质量管理体系审核,SI15增加“嵌入式软件”定义,2019年1月生效!

SI14澄清审计周期仍为三年。删除IATF16949 FAQ 18,将原FAQ 18第二段要求加入SI14。澄清所有的过程都要在三年的审计周期内进行审计.

整个审计周期持续三年。在三年的审核周期内,对个别流程的质量管理体系审核频率应以内部和外部绩效和风险为基础。组织应维护其过程的指定审计频率的合理性。所有流程都需要在三年的审核周期中取样,并审核符合IATF 16949标准的所有适用要求,包括ISO 9001基本要求,以及任何特定于客户的要求。




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好文

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非常好

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值得学习

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