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ISO13485医疗器械
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医疗器械委托生产控制程序
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纯化水系统验证方案
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2023-11-25 17:13:00
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风险监测和评估信息记录
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客户合同订单评审表范例
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2023-11-24 6:54:00
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URS管理规程
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2023-11-23 7:07:00
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原子荧光操作及保养规程
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2023-11-23 7:06:00
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重工重检管理规定
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CCP异物检测作业办法
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2023-11-20 7:05:00
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医疗器械设计评审记录范本
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2023-11-15 16:15:00
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注塑成型过程PFMEA分析中英文范例
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2023-11-7 10:25:00
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YY9706.102-2021医用电气设备电磁兼容检测送检材料
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YY0505-2012医用电气设备电磁兼容检测送检材料
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GB9706.1-2020医用电气设备安规送检材料清单
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GB4793.1-2007检测送检材料清单(体外诊断、消毒灭菌类设备适用)
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GB9706.1-2007有源产品检测企业所需配件、材料清单
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YYT1474医疗器械产品可用性规范工程文档范例
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GB9706.1-2020医疗器械产品风险分析范例
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宣传广告项目设计开发控制程序(含表格)
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异物控制方案
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异物控制管理规范
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