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ISO13485:2016、GB/T42061-2022、GB/T42062-2022医疗器械质量/风险管理体系资料下载及咨询培训!!

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在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械验证方案验证报告范例汇编      qs100
2023-10-12
2 / 457 2023-11-22 8:08:25
by:zhpj7299516
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485医疗器械质量管理体系文件(手册、程序、SOP、记录全套)    qs100
2022-3-5
3 / 5665 2023-10-25 22:27:24
by:张浩
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016无菌医疗器械全套文件汇编(手册+程序+操作规程+表格)      admin
2022-3-9
3 / 4640 2022-11-27 14:33:00
by:zhangzhongqian
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  关键工序特殊过程确认程序+确认方案+确认记录汇编      admin
2022-3-26
2 / 5810 2022-7-25 10:06:50
by:admin
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016-MDR-CCC-QSR820-ISO9001体系文件汇编      admin
2022-4-8
2 / 4392 2022-5-1 12:42:50
by:vincent08
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  麻醉用针针座ISO13485-2016程序文件汇编      qs100
2022-3-15
1 / 2978 2023-11-20 16:31:53
by:zhpj7299
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  ISO13485-2016Ⅱ类物理治疗及康复设备全套文件汇编(手册+程序+制度+记录表格)      admin
2022-3-26
5 / 4235 2023-1-28 17:15:00
by:hblilei
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  医疗器械质量体系内审检查表汇编      admin
2022-3-9
5 / 5325 2022-12-30 15:37:00
by:wzhgd975
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  第一类医疗器械-隔离衣备案资料范例汇编      qs100
2022-6-17
2 / 2633 2022-6-23 9:41:06
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表  一次性医用口罩YYT0287-2017GMP质量手册程序记录文件汇编      admin
2022-5-14
5 / 5268 2022-7-22 10:27:12
by:admin
-==普通主题==-
在新窗口打开帖子 无回复帖子 制剂制备车间净化系统验证方案      qs100
2023-12-2
0 / 23 2023-12-2 6:41:28
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 消毒剂消毒效果及储存效期验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 49 2023-11-26 7:01:24
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 物料进出十万级工作区程序验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 46 2023-11-26 7:01:07
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净工作区臭氧消毒效果验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 59 2023-11-26 7:00:48
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净车间工作人员上限验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 52 2023-11-26 7:00:27
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净厂房净化系统自净时间验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 52 2023-11-26 7:00:07
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 洁净服清洁消毒效果、贮存期验证方案      qs100
2023-11-26
0 / 38 2023-11-26 6:57:49
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 医疗器械委托生产控制程序      qs100
2023-11-26
0 / 438 2023-11-26 6:54:20
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 纯化水系统验证方案      qs100
2023-11-25
0 / 51 2023-11-26 6:59:21
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 风险监测和评估信息记录      qs100
2023-11-24
0 / 43 2023-11-24 7:01:55
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 客户合同订单评审表范例      qs100
2023-11-24
0 / 41 2023-11-24 6:53:56
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 URS管理规程      qs100
2023-11-23
0 / 42 2023-11-23 7:06:46
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 原子荧光操作及保养规程      qs100
2023-11-23
0 / 50 2023-11-23 7:06:08
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 重工重检管理规定      qs100
2023-11-23
0 / 48 2023-11-23 7:05:56
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 CCP异物检测作业办法      qs100
2023-11-20
0 / 77 2023-11-20 7:04:31
by:qs100
在新窗口打开帖子 展开帖子列表 医疗器械设计评审记录范本      admin
2022-3-23
1 / 3174 2023-11-15 16:14:42
by:松松垮垮f
在新窗口打开帖子 无回复帖子 注塑成型过程PFMEA分析中英文范例      qs100
2023-11-7
0 / 189 2023-11-7 10:24:37
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 YY9706.102-2021医用电气设备电磁兼容检测送检材料      qs100
2023-11-5
0 / 240 2023-11-5 6:42:31
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 YY0505-2012医用电气设备电磁兼容检测送检材料      qs100
2023-11-5
0 / 240 2023-11-5 6:42:17
by:qs100
在新窗口打开帖子 无回复帖子 GB9706.1-2020医用电气设备安规送检材料清单      qs100
2023-11-5
0 / 241 2023-11-5 6:41:58
by:qs100
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